Премия Рунета-2020
Санкт-Петербург
+6°
Boom metrics
Новости18 января 2011 8:26

Страдающий эпилепсией семилетний мальчик мечтает быть как все

Даниилу Мацко нужна дорогостоящая операция в США [видео и фото]
Источник:kp.ru

Для матери нет ничего страшнее, чем смотреть на страдания своего ребенка. Жительница города Кировск Ленинградской области Марина Мацко знает обо всем этом не понаслышке.

В 2003 году у нее родился сын, которого она назвала Даниилом. Из больницы молодую маму и ее малыша выписали в положенный срок и без каких-либо намеков на тяжелые болезни. Однако спустя месяц младенец попал в реанимацию. Сосуд на его левом виске лопнул, образовалась гематома, которую пришлось экстренно удалять нейрохирургам. Жизнь ребенку удалось спасти, однако врачи предупредили, что последствия могут оказаться самыми разными.

- Нейрохирург сказал, что это была родовая травма, о которой мне при выписке из роддома почем-то не сообщили, - говорит Марина Мацко.

Врачи не ошиблись: вскоре последствия травмы проявились. В годовалом возрасте у Даниила начались фебрильные судороги на фоне высокой температуры. Малыш снова попал в реанимацию.

- При выписке нам поставили диагноз «эписиндром» и назначили противосудоржные препараты, - говорит Марина.

Видимо, лекарства действовали, потому что в течение года, пока Даниил их принимал, судорог у него не было. Болезнь вернулась, когда врачи отменили прием препарата. За полгода судороги переросли в краткосрочные потери сознания (абсансы). Ребенок стал «замирать» на несколько секунд. Причем «на паузу» он может встать в любой момент, прямо во время игры или во время приема пищи. Врачам ничего не оставалось делать, кроме как снова выписать сильнодействующие лекарства от эпилепсии.

И вот уже четыре с половиной года Даниил вместо того, чтобы наслаждаться беззаботным детством, вынужден постоянно принимать противосудорожные препараты.

- Причем, они уже не дают результата, - говорит Марина. - С каждым разом приступы меняют свою форму и становятся более продолжительными и сильными. Даниилу поставили страшный диагноз – неконтролируемая симптоматическая височная эпилепсия. Приступы у него случаются по десять раз за день, причем совершенно разного характера. Иногда мальчик падает, и у него останавливается дыхание. Каждый такой приступ становится настоящим адом для него самого и для его мамы.

- За семь лет мы обращались во многие клиники в Петербурге, но нигде не смогли нам хоть как-то помочь, - говорит Марина Мацко. – В июле 2010 года провели обследование в Москве, после которого мне сказали, что ребенку поможет только операция. Однако в России таких операций не делают.

Эту спасительную, но невероятно сложную операцию готовы сделать американские врачи. Однако стоит она дорого – более 83 тысяч долларов. Такой большой суммы у Марины нет. К тому же из-за болезни сына женщина не может работать, так как должна постоянно за ним приглядывать.

- Без присмотра его нельзя оставить ни на минуту, так как у него случаются неконтролируемые приступы с падением и он может себя травмировать, - объясняет Марина. Операция может спасти жизнь маленькому человечку, который только начинает жить и просто мечтает быть таким, как все остальные дети. Для этого ему нужны деньги на операцию.

- Обращаемся ко всем с просьбой о помощи! – призывает Марина. - Любые деньги будут помощью Даниилу на пути к выздоровлению.

КАК ПОМОЧЬ ДАНИИЛУ МАЦКО